喬治城隆巴迪綜合癌癥中心的科學家報告說，只有在腫瘤中發現的少數細胞可以激活和招募附近的其他類型的細胞，從而使癌癥擴散到身體的其他部位?？茖W家們與他們的研究合作者合作，發現“使能細胞”占侵襲性腫瘤細胞的 20% 或更少。當使用大塊組織分析來為治療決策提供信息時，它們的數量很少可能會導致它們經常被遺漏。

該發現（2021 年 6 月 16 日）在線發表在美國癌癥研究?協會的期刊《癌癥研究》上。腫瘤學和藥理學教授 Anna Riegel 博士指出：“我們的新發現超越了對癌癥進展的普遍理解，因為它以達爾文選擇為模型，其中‘適者生存’意味著腫瘤中的主要細胞類型決定了其結果?！痹趩讨味貍惏偷诤驮?a href="/products/microscope/0-0-0-0-2129" title="研究" target="_blank" >研究的通訊作者?！斑@可能對我們了解如何最好地診斷和治療某些癌癥產生重大影響，因為阻斷關鍵的促癌細胞亞群可能是戰勝癌癥的一種方法?！?/p>

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根據賓夕法尼亞州立大學科學家領導的一項新研究，一些 FDA 批準的藥物——包括用于 2 型糖尿病、丙型肝炎和 HIV 的藥物——顯著降低了SARS-CoV-2的 Delta 變體在人體細胞中復制的能力。具體來說，研究小組發現這些藥物可以抑制某些病毒酶，稱為蛋白酶，這些酶對于 SARS-CoV-2 在受感染的人體細胞中的復制至關重要。

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先進的基因測序技術的出現，再加上 CRISPR 的使用，CRISPR 是一種可以輕松進行基因編輯的工具，使這一發現成為可能；這是與俄亥俄州立大學和哈肯薩克大學醫學中心約翰 Theurer 癌癥中心的研究人員合作完成的，該中心是喬治城倫巴第綜合癌癥中心的一部分。這些工具幫助科學家們建立了他們對基因選擇性剪接或切割的知識，從而可以將單個基因剪接以編碼多種蛋白質。

研究人員在斑馬魚和小鼠中使用 CRISPR 的工作主要集中在負責轉移的細胞亞群上。這導致研究人員在 AIB1（在乳腺癌 1 中擴增）基因中發現了單個RNA剪接事件。該基因的一個剪接變體產生了 AIB1-Delta4 蛋白，該蛋白被發現負責促進周圍細胞的交流和募集，最終導致轉移。

“我們建議在早期乳腺癌中檢測到這些使能細胞可以預測哪些腫瘤更具侵襲性并注定會轉移，”喬治敦倫巴第大學研究助理教授、該發現的第一作者 Ghada M Sharif 博士說?！搬槍Υ俪?a href="/solutions/cell-mb/" title="細胞" target="_blank" >細胞中發現的脆弱性（例如剪接變體）的治療性靶向可能代表了一種預防乳腺癌惡性進展的新方法?！?/p>

這一發現與具有侵襲性且難以治療的三陰性乳腺癌特別相關。這些類型的癌癥通常以非惡性腫瘤開始，稱為原位導管癌 (DCIS)，但在大約 5% 到 10% 的女性中，它們可以迅速發展為惡性腫瘤。研究人員發現，高危 DCIS 女性的 AIB1-Delta4 水平升高。

研究人員的下一步將是在人體組織樣本中進行各種單細胞分析?！拔覀冋幱诜治瞿[瘤樣本的轉折點，”Riegel 說?！熬驮趲啄昵?，查看組織樣本中的每一個細胞是不可想象和不切實際的。但技術正在向前發展，我們相信，在未來幾年，觀察每個細胞將使我們能夠確定哪些細胞，即使它們數量很少，真正推動癌癥進展?！?/p>

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